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定义Telec是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。Mic是日本管制无线电射频设备的zhengfu机构。1、主要区别mic是日本的总务省，负责编制法规标准，telec为mic指定发证机构之一，故称telec认证/mic认证都是没有错的。2、TELEC(MIC)认证对象主要是无线产品，主要有下面4大类：1.2.4G产品2.蓝牙产品产品4.RFID产品3、认证资料1.整机原理图2.整机方框图3.使用说明书4.操作说明表6.模块原理图7.模块方框图8.模块规格书9.工厂iso9001证书以及位置图11.天线规格书：包括天线名称、天线形式，天线增益、天线量测图、天线外观以及尺寸图。注意：以上提供资料均需是英语/日语。4、认证流程1、客户：递交申请表到实验室，准备样品，签订合同并支付预付款。2、世通检测实验室：测试并出报告，初步审核资料，时间：2周。3、日本授权发证机构：*终审核、下发草稿丶发证，客户支付尾款，时间：1-2周。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。世通检测服务：速度快、价格优、有对策，有整改能力，包整改，一次性收费至通过！河南UL报告电话多少

认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的证书，将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承N，增加了消费者对产品的信任程度;贴有标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任。我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。贵州UL报告CNAS追求目标: 积极开拓 持续改进 创前列的认证公司。

根据欧盟指令72/245/EEC，以及修正指令95/54/EC的要求，凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电子电器类产品，必须通过e-Mark相关测试认证，标贴e标志，欧盟各国海关才会予以放行，准许进入当地市场，所以汽车电子电器类产品之e-Mark认证势在必行。E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件。获得E标志认证的产品，是为市场所接受的。国内常见E标志认证产品有汽车灯泡，安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。E标志认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构。E标志证书的发证机构是EEC成员国的交通部门。各国的证书有相应的编号：E1—德国E2—法国E3—意大利E4—荷兰E5—瑞典E6—比利时E7—匈牙利E8—捷克E9—西班牙E10—南斯拉夫E11—英国E12—奥地利E13—卢森堡E14—瑞士E16—挪威E17—芬兰E18—丹麦E19—罗马尼亚E20—波兰E21—葡萄牙E22—俄罗斯E23—希腊E25—克罗地亚E26—斯洛文尼亚E27—斯洛伐克E28—白俄罗斯E29—爱沙尼亚E31—波黑E37—土耳其。e标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车安全零部件及系统的认证标志。测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构，发证机构是欧盟成员国交通部门。获得e标志认证的产品各欧盟成员国都将认可。

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、RED指令、PPE指令、MDD指令、PED指令我司都可进行认证。

LVD安规测试项目如下/TestItems:Inputtest功率测试Heatingtest温升测试Humiditytest湿度测试Glow-wiretest灼热丝试验态测试OverLoadtest过载测试Leakagecurrentmeasurements漏电流测试ElectricStrengthtest耐压测试Earthcontinuitytest接地电阻测试Cordanchoragetest电源线拉力测试Stabilitytest稳定性测试Plugtorquetest插头扭矩测试Impacttest冲击测试Capacitordischargetestatplug插头放电测试Faultconditionstest元器件破坏测试Workingvoltagemeasurement工作电压测试Motorlock-rotortest马达堵转测试Lowandhightemperaturetest高低温测试Tumblingtest滚筒跌落测试Insulationresistancetest绝缘电阻测试Ballpressuretest球压测试ScrewTorquetest螺丝扭力测试Needleflametest针焰试验我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。公司的全球合作伙伴提供全球认证服务,协助客户的产品顺利推广应用至全球市场.广州UL报告速卖通入驻

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FCC认证第1种FCCID1.多数用于一般无线电产品申请方面。必须由FCC委员会人员审查实验报告，经核准后发给认可证书。2.主要针对产品包括：射频产品。3.认证方式：产品需通过FCC认可的测试室测试完毕，取得测试报告后，整理产品的技术资料，包括：产品细节照片、方块图、使用手册等，同测试报告一起送到FCCtcb测试室。timco即为FCCtcb测试室。FCCtcb测试室确认所有资料无误，并颁发证书。周期：3~4周第2种FCCSDOC1.产品在FCC认可的实验室完成一份自我确认的报告即可。2.主要针对产品包括：av产品、有绳电话、普通家用电器等，并适用于pc及pc周边设备以外的数字设备。周期：5个工作日。我们还可进行EMCLVD化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE证书，也可出具ROHS报告，REACH，FDA，重金属报告，EN71报告，PAHS报告，CPSIA报告，UN38.3报告，MSDS报告。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，可协助办理美国FCCID证书，欧盟CE-NB证书，澳洲SAA证书，日本TELEC，中国SRRC证书，韩国KC证书，NCC证书。安规方面我们可以协助客户进行中国CCC认证，美国ETL/UL认证，澳洲SAA/RCM认证，韩国KC认证，日本PSE认证，德国GS认证，国际CB认证。体系方面我们可以进行ISO系列办理。河南UL报告电话多少

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